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淺述導(dǎo)致液相色譜儀色譜柱失效的原因分析

更新時間:2021-11-08點(diǎn)擊次數(shù):1530
  液相色譜儀主要由液體儲存瓶,泵,進(jìn)樣器,柱,柱溫箱,檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對于整個系統(tǒng),柱,泵和探測器是核心部件,也是問題的主要部分。
  今天要與大家分享的是會導(dǎo)致液相色譜儀色譜柱失效的原因:
  1、篩板堵塞
  色譜柱入口篩板堵塞是較常見的問題之一,會導(dǎo)致柱壓升高、色譜峰拖尾、塔板數(shù)降低等問題。通常分析樣品中微粒雜質(zhì)較右可能堵塞色譜柱入口,因此分析時,需要先過濾或者離心,乳濁或渾濁樣品應(yīng)以0.25?m濾膜處理,也可用針頭過濾器過濾。進(jìn)樣器與泵密封墊的磨損也會帶入微粒,在進(jìn)樣閥與色譜柱之間使用0.25m或0.45m的在線過濾器,通常可以避免這類問題。
  2、色譜柱裝填不良
  裝填不良的色譜柱,在短時間應(yīng)用后,填充床的壓縮通常使柱頭處產(chǎn)生塌陷,導(dǎo)致柱效突然降低。色譜柱的初始評價指標(biāo),如塔板數(shù)、不對稱因子等往往不能很好地表征色譜柱床層的穩(wěn)定性,這種情緒只能在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)。
  3、強(qiáng)保留樣品組分
  強(qiáng)吸附性的樣品組分吸附在柱頭填料上,能嚴(yán)重地影響色譜柱壽命。像生物組織或體液的提取物、天然產(chǎn)物等復(fù)雜樣品,易造成柱頭的污染。相對較純的樣品,一般不會出現(xiàn)這一問題。色譜柱應(yīng)用中,色譜峰嚴(yán)重拖尾或分裂往往是強(qiáng)保留污染物在柱頭吸附的體現(xiàn)。
  4、壓力因素
  色譜柱使用過程中的驟然壓力波動、機(jī)械撞擊或溫度驟然變化都會對色譜柱床層產(chǎn)生影響,導(dǎo)致峰形變差和柱效降低。進(jìn)樣過程中,進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)動太慢可引起壓力波動,使色譜柱床產(chǎn)生裂隙,在柱切換時也存在同樣的問題。使用填充良好的色譜柱,在較低柱壓下操作,可大大減少由壓力波動造成損壞。
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